생물학 experiment(실험)보고서 - DNA work
페이지 정보
작성일 23-03-09 02:39
본문
Download : 생물학 실험보고서 - DNA work.hwp
4. 실험과정
12. column을 E-tube에 옮기고 50㎕의 elution buffer를 넣은 후 1분간 incubation하였다.
11. Washing bufferB 700㎕를 넣고 1분 원심분리하고 collection tube의 용액을 버렸다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다.
2. experiment(실험) 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다.
DNA work,제한효소
2. Bacteria가 자란 LB중 1ml을 E-tube로 옮겼다.
1. colony 1개를 Antibiotics(예 - Ampicillin)가 포함된 liquid LB 5ml에 접종하고
13. 12,000rpm에서 1분간 원심분리하였다.
37도℃ shaking incubator에서 12~16시간(O/N) 키웠다.
-Echerichia coli(Competent cell : DH5α), plasmid DNA(pUC19 vector, 마이크로 피펫, 소형 원심분리기, E-tube, Ice, plasmid DNA purification kit, Resuspension buffer(50mM glucose, 25mM Tris·Cl (pH 8.0), 10mM EDTA (pH 8.0), RNase A), Lysis buffer(0.2N NaOH, 1% SDS), Neutralization buffer(5M potassium acetate, glacial acetic acid), competent cell, spreader, alcohol lamp, LA plate, water bath, DNA, restriction enzyme, enzyme buffer, 1kb marker, loading dye, 1xTAE buffer, agarose, EtBr, electrophoresis kit, gel 판, comb, hand detector
9. 12,000rpm에서 1분간 원심분리하고 collection tube에 있는 용액을 버렸다.
Download : 생물학 실험보고서 - DNA work.hwp( 17 )
1. 실험 제목 : DNA work 2. 실험 목적 : 세균의 세포벽을 파괴하고 plasmid DNA를 분리한다.
6. Neutralization buffer를 350㎕넣고 9~10회 inverting해주었다.
8. 상층액을 column에 옮겼다.
7. 12,000rpm에서 10분간 원심분리하였다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 관찰한다.
1. experiment(실험) タイトル(제목) : DNA work
순서
4. Resuspension buffer를 250㎕넣고 vortexing을 하여 pellet을 완전히 풀어주었다.
10. Washing bufferA 700㎕를 넣고 1분 원심분리하고 collection tube의 용액을 버렸다.
다.생물학 experiment(실험)보고서 - DNA work
설명
11. 빈 collection tube에 column을 끼우고 12,000rpm에서 1분 동안 원심분리하였다.
3. 12,000rpm 30초(또는 3,000rpm 15분)간 원심분리하고 상층액을 완전히 버렸다. 배지에서 키운후 제한효소를 이용해 잘라낸뒤 전기영동을 시켜서 watch한다.
레포트 > 의학계열
5. Lysis buffer를 250㎕넣고 5~6회 inverting해주었다. 분리한 plasmid DNA를 형질전환을 시키고 배지에서 키운다.
